રિકોમ્બિનન્ટ્સની પસંદગી માટે,એન્ટિબાયોટિક માર્કરનું ઇન્સર્શનલ ઇનએક્ટિવેશન (નિવેશિત નિષ્ક્રિયકરણ) હવે ક્રોમોજેનિક સબસ્ટ્રેટ માટે કોડિંગ કરતા માર્કર જનીનના ઇન્સર્શનલ ઇનએક્ટિવેશન દ્વારા બદલવામાં આવ્યું છે. કારણો આપો.

(D) એન્ટિબાયોટિક્સના નિષ્ક્રિયકરણ દ્વારા રિકોમ્બિનન્ટ્સની પસંદગી એક કપરું કાર્ય છે કારણ કે તેમાં નીચે મુજબની જરૂરિયાત રહે છે: $(i)$ બે એન્ટિબાયોટિક (એમ્પિસિલિન અને ટેટ્રાસાયક્લિન) પ્રતિરોધક માર્કર્સ ધરાવતું વેક્ટર.
$(ii)$ બે પ્રકારની મીડિયા પ્લેટો તૈયાર કરવી,જેમાં દરેક એક એન્ટિબાયોટિક ધરાવતી હોય.
રૂપાંતરિત કોષોને પહેલા તે એન્ટિબાયોટિક પ્લેટ પર મૂકવામાં આવે છે જે ઇન્સર્શનલ રીતે નિષ્ક્રિય નથી થઈ (દા.ત.,એમ્પિસિલિન) અને ટ્રાન્સફોર્મન્ટ્સના વિકાસ માટે રાત્રિભર ઇન્ક્યુબેટ કરવામાં આવે છે. રિકોમ્બિનન્ટ્સની પસંદગી માટે,આ ટ્રાન્સફોર્મન્ટ્સને બીજી એન્ટિબાયોટિક (ટેટ્રાસાયક્લિન) પ્લેટ પર રેપ્લિકા પ્લેટિંગ કરવામાં આવે છે,જે વિદેશી જનીનના પ્રવેશને કારણે નિષ્ક્રિય થઈ ગઈ છે. નોન-રિકોમ્બિનન્ટ્સ બંને પ્લેટો પર ઉગે છે,જ્યારે રિકોમ્બિનન્ટ્સ ફક્ત એમ્પિસિલિન પ્લેટ પર જ ઉગે છે.
આ સમગ્ર પ્રક્રિયા કપરું અને સમય માંગી લે તેવી છે,જેમાં બે રાત્રિના ઇન્ક્યુબેશનની જરૂર પડે છે. જો કે,જો આપણે એવા માર્કર જનીનનો ઉપયોગ કરીએ જે ક્રોમોજેનિક સબસ્ટ્રેટની હાજરીમાં રંગ ઉત્પન્ન કરે (દા.ત.,$\beta$-ગેલેક્ટોસિડેઝ),તો આપણે એક જ મીડિયા પ્લેટ પર (જેમાં એક એન્ટિબાયોટિક અને ક્રોમોજેનિક સંયોજન હોય) એક રાત્રિના ઇન્ક્યુબેશન પછી રિકોમ્બિનન્ટ્સ અને નોન-રિકોમ્બિનન્ટ્સ વચ્ચે તફાવત કરી શકીએ છીએ. તેથી,ક્રોમોજેનિક માર્કરનો ઉપયોગ વધુ કાર્યક્ષમ છે.